為什么醫用吸脂機監管越來越嚴格呢?和生命相關

 　　現如今，藥監局對醫用吸脂機的監管可謂是越來越嚴格的，對于那些生產不規范或者殘次品的話，是絕對不允許進入市面上的。為什么醫用吸脂機監管越來越嚴格呢?畢竟，醫用吸脂機是和用戶的生命安全打交道。如果一旦因為疏忽，導致性能不全的設備流入市面上的話，是十分危險的，嚴重的話，生命會受到危險。

　　為什么醫用吸脂機監管越來越嚴格呢?

　　醫用吸脂機被列為第Ⅲ類醫療器械管理，是風險最高的水平，今后由藥監部門嚴格控制。

　　醫用吸脂機在使用過程中會對生命造成潛在的危害。

　　國家食品藥品監督管理局對醫用吸脂機等89種醫療器械產品進行了分類定義。

　　其中，無創呼吸設備(僅用于治療阻塞性睡眠呼吸暫停綜合征的產品，作為Ⅱ類醫療器械管理)、牙科用粘接填充材料、人工椎間盤等被列為Ⅱ類醫療器械管理范疇。

　　據了解，這一級別的產品通常用于維持或支持人類的生命，在使用過程中會對人類造成潛在的傷害或傷害。藥品監督管理部門必須嚴格控制其安全性和有效性。自去年9月18日起，國家藥品監督管理局開始對第三類醫療器械注冊申請材料的真實性實施審計制度。

　　此外，聽力檢測儀、清鼻護理液、牙科陶瓷修復用全瓷材料等被列為Ⅱ類醫療器械管理;一次性給藥噴頭、紗布繃帶等被列為Ⅰ類醫療器械管理。

　　然而，常見的醫用急救車、康復浴缸、按摩液、病人用清潔床單、被套、枕套、清潔病服、醫務人員用清潔工作服(非手術、隔離保護)等。將不作為醫療器械管理。

　　為什么醫用吸脂機監管越來越嚴格呢?對于藥監局列為的第Ⅲ類醫療器械設備，不管是設備的生產部門還是使用部門，一定要嚴格遵守設備的使用規范，不然的話，用戶的生命也會因為吸脂機的使用不當而導致喪失生命。

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